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五氧化二磷持續(xù)蒸發(fā)至濕鹽狀的方法
來源:101100.cn 發(fā)布時間:2022年09月02日

五氧化二磷持續(xù)蒸發(fā)至濕鹽狀的方法有幾種呢?工業(yè)五氧化二磷批發(fā),五氧化二磷廠家來為您介紹一下:


(1)試樣分解:

稱取0.10~0.50g試樣[含磷小于0.1%時稱取0.50g],至0.0001g。將試樣置于聚四氟乙烯燒杯中,加15m1鹽酸-硝酸混合酸,加熱溶解,滴加1~2mL氫氟酸(視硅含量而定)。


試樣溶解后,加5mL高氯酸,加熱蒸發(fā)至冒高氯酸白煙3~4min,取下,用水吹洗杯壁,并繼續(xù)蒸發(fā)至濕鹽狀。取下稍冷,加20mL硫酸(1+1)、20mL水,加熱溶解鹽類,冷卻至室溫。移至100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。隨同試樣做試驗。

(2)顯色:

分取10.00mL試樣溶液2份,分別置于50mL容量瓶中。


顯色液:于一份試液中,加1mL硫代硫酸鈉溶液(5g/L)、2.0mL鉍溶液(5g/L)、5mL鉬酸銨溶液(30g/L),每加一種試劑須立即混勻。用水吹洗瓶口及瓶壁,使體積約為30mL,混勻。加5 mL抗壞血酸溶液(20g/L),用水稀釋至刻度,混勻。


參比溶液:于另一份試液中,除不加鉬酸銨溶液(30g/L)外,其余同顯色液操作步驟。用水稀釋至刻度,混勻。


放置5~10min(室溫15℃左右放置10min)。


(3)吸光度測量:
在分光光度計上,用2cm吸收皿于波長810nm處,以參比溶液為參比,測量吸光度,減去試驗溶液的吸光度,從工作曲線上查出相應(yīng)磷的質(zhì)量。
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